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缓蚀阻垢剂的阻垢原理

更新时间:2026-02-08      浏览次数:10

 

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缓蚀阻垢剂的阻垢原理

缓蚀阻垢剂的阻垢原理主要通过以下四种协同机制实现,其核心在于干扰水垢晶体的成核与生长过程:

螯合作用‌:阻垢剂中的有机膦酸类(如ATMP、HEDP、DTPMP)或羧酸类化合物,可与水中的Ca²⁺、Mg²⁺等成垢阳离子形成稳定的水溶性螯合物,使这些离子无法与CO₃²⁻、SO₄²⁻等阴离子结合生成沉淀。该作用虽在高硬度水中贡献有限,但在中低硬度系统中是关键的初始抑制机制。

晶格畸变作用‌:阻垢剂分子通过其官能团(如膦酸基、羧基)吸附在碳酸钙、硫酸钙等晶体的活性生长点上,掺入晶格结构中,破坏其规则排列。这导致晶体生长方向紊乱、晶粒细小、结构疏松,形成的水垢易被水流冲刷剥离,难以附着于换热表面。

静电斥力与分散作用‌:阻垢剂在水中电离后形成带负电的高分子链,吸附于微晶或悬浮颗粒表面,使其携带相同电荷。同种电荷间的静电斥力阻止微晶相互碰撞聚集,维持其在溶液中的稳定分散状态,从而抑制垢层沉积。

阈值效应‌:阻垢剂可在远低于化学计量比的极低浓度(ppm级)下即显著抑制结垢,其效率远超传统化学沉淀法。该效应源于上述机制的协同放大,尤其在聚合物类阻垢剂(如PESA、PASP)中表现突出,是现代水处理药剂高效低耗的核心优势。

此外,部分阻垢剂还通过‌吸附成膜‌机制在金属表面形成保护性单分子层,兼具缓蚀功能,但该机制主要针对腐蚀抑制,非阻垢主因。

当前主流阻垢剂按化学结构可分为:

有机膦酸类‌:如HEDP、ATMP,耐高温、抗水解,适用于工业循环水;

聚合物类‌:如聚丙烯酸(PAA)、聚环氧琥珀酸(PESA)、聚天冬氨酸(PASP),环保可降解,适用于反渗透与低磷环保系统;

复配型‌:结合多种成分,实现多机制协同,适应复杂水质。

缓蚀阻垢剂的阻垢原理